ANVISA APROVA PRIMEIRO GENÉRICO DO DEXLANSOPRAZOL PARA REDUZIR CUSTO DO TRATAMENTO DE REFLUXO

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do primeiro medicamento genérico à base de dexlansoprazol no Brasil. A substância é indicada para o tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE), inclusive para a cicatrização da esofagite erosiva, e para a redução da azia relacionada ao refluxo. Seu mecanismo de ação consiste em reduzir a produção de ácido no estômago, aliviando os sintomas e promovendo a cura das lesões.

A autorização, já publicada no Diário Oficial da União, é um marco para o mercado farmacêutico e para os pacientes. Até então, apenas a versão de referência (o medicamento de marca original) estava disponível, com um custo significativamente mais elevado. A introdução do genérico, que passou por rigorosos testes de equivalência terapêutica perante a Anvisa, garante a mesma segurança e eficácia do produto original.

A principal consequência imediata da medida é a redução do custo do tratamento para milhões de brasileiros. Os medicamentos genéricos, por dispensarem parte dos investimentos em pesquisa e propaganda, chegam ao mercado com preços até 45% mais baixos que os de referência. Isso representa um importante alívio financeiro e um aumento do acesso à terapia de longo prazo, comum para condições crônicas como o refluxo.

Especialistas em saúde pública destacam que a chegada de genéricos de baixo custo ao mercado passa a ser um dos pilares para a sustentabilidade do Sistema Único de Saúde (SUS) e para a saúde da população. A ampliação da concorrência tende a pressionar a queda de preços até mesmo do medicamento de marca, beneficiando ainda mais os consumidores. A aprovação do dexlansoprazol genérico é, portanto, um avanço concreto em direção a tratamentos mais acessíveis e democráticos.